반응형 전체 글162 유바이오로직스, '24년 콜레라 쇼크 직접 수혜주 ※ 유바이오로직스는 증권사 리포트가 잘 나오지 않는 종목인데, 최근 리포트가 있어 공유합니다. 출처: DS 투자증권 리포트, 유바이오로직스 '24년 콜레라 쇼크 직접 수혜주. 2023.12.04. ■ 글로벌 콜레라 쇼크는 지속적인 문제로 지적되어 왔으나, 이상기후에 따른 홍수 등의 자연재해 증가와 유이했던 공공 콜레라 백신 공급 업체 샨타 바이오社의 철수(22년말 생산중단, 23년말 공급 중단)로 인해 공급 쇼크 수준에 이르렀음 ■ 2024년 WHO 수주 물량은 약 4930만 도즈 수준 ■ 23년부터 매년 단가 20% 인상, 24년 기준으로 도즈당 1.88 달러 ■ 기존 생산시설에서 유비콜-플러스 대신에 유비콜 S를 생산하면 생산량은 40% 증가하나 단가는 동일 (1.88달러) ▷▶ P:1.4배(생산량 .. 2023. 12. 18. 유바이오로직스, 백신 파이프라인 개발 현황 점검 관련 기사 링크: 국산 백신 개발 노하우로 '빅딜'노리는 유바이오로직스, 청년의사, 2023.06.16. [바이오USA 2023] 유바이오로직스 백영옥 대표 인터뷰 “자체 개발한 백신 플랫폼 기술이 향후 사업 주축될 것” “머크 등 해외 사례 통해 백신 분야 ‘빅딜’ 가능성 엿봐” 코로나19 팬데믹 동안 세계 각국이 백신 제조 기술에 주목한 것은 당연한 일이었다. 방역 정책에 없어서는 안 될 백신은 단순히 의약품의 개념을 넘어 국가 주권이자 일종의 무기처럼 여겨졌다. 코로나 국면이 엔데믹으로 전환된 이후 백신 제조 기술 자국화에 대한 목소리는 비교적 잦아들었지만 여전히 뚝심 있게 국산 백신 개발을 이어가는 곳이 있다. 이달 코로나19 백신 3상 임상시험 중간 결과 발표를 앞둔 유바이오로직스다. 여기에 더.. 2023. 10. 28. 유바이오로직스, 기술 이전을 통한 수익창출 본격화 최근 유바이오로직스의 기술이전 추진 상황이나, 기술이전을 위한 MOU 체결 상황들을 보면 기술이전 계약금 자체는 크진 않지만, 완제 생산 기술을 이전하여 기술이전료를 획득하는 동시에 완제 공장을 아웃소싱하면서 원액 공급에 따른 매출처를 확보하는 형태로 전략을 세운것으로 보입니다. 현재까지는 상대적으로 시장규모나 수익성이 다소 떨어지는 콜레라 백신이나 EuVCT 플랫폼 기반의 수막구균 백신 중심으로 기술이전이 진행되고 있지만, EuIMT 플랫폼 기반의 프리미엄 백신의 기술이전이 진행된다면 한 단계 도약을 기대해볼 수 있겠습니다. EuIMT 플랫폼의 첫 상용화 백신이 유코백-19이므로 필리핀 식품의약청에 2023년 6월 29일자로 신청한 품목허가가 나오면 EuIMT 플랫폼의 검증 차원에서 큰 의미를 가질 것.. 2023. 10. 26. 유바이오로직스, 유코백-19 필리핀 품목허가 신청 관련 링크: COVID-19 예방 합성항원 백신 유코백-19 필리핀 품목허가 신청, 전자공시, 2023.07.03. 1. 제목 COVID-19 예방 합성항원 백신 유코백-19 필리핀 품목허가 신청 2. 주요내용 ※ 투자유의사항 임상시험 약물에 대한 품목허가 신청이 의약품규제기관의 최종적인 허가 결정을 보장하지는 않습니다. 품목허가 심사 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. 1) 품목명 : COVID-19 예방 합성항원 백신 유코백-19 2) 대상질환명(적응증) - 코로나바이러스감염증-19(COVI.. 2023. 7. 4. 유바이오로직스, 유비톡스주 100단위 국내 품목허가 신청 자진 취하 참고 링크: 유비톡스주 100단위(클로스트리디움 보툴리눔 독소 A형) 국내 품목허가 신청 자진취하, 전자공시, 2023.06.28 1. 제목 유비톡스주 100단위(클로스트리디움 보툴리눔 독소 A형) 국내 품목허가 신청 자진취하 2. 주요내용 1) 품목명 : 유비톡스주 100단위(클로스트리디움 보툴리눔 독소 A형) 2) 대상질환명(적응증) - 만 19세 이상 65세 이하의 성인에 있어서 눈썹주름근(Corrugator muscle) 또는 눈살근(Procerus muscle) 활동과 관련된 중등증 내지 중증의 심한 미간주름의 일시적 개선 3) 품목허가 신청일 및 자진 취하일 - 허가 신청일 : 2022년 04월 28일(목) - 자진 취하일 : 2023년 06월 28일(수) - 제출기관 : 식품의약품안전처(MF.. 2023. 7. 4. 유바이오로직스, ‘유코백-19’ 임상 3상 중간결과 확보 참고 기사 링크: 유바이오로직스, 코로나19 백신 ‘유코백-19’ 임상 3상 중간결과 확보, 약업신문, 2023.06.27. 유바이오로직스(대표 백영옥)는 자체 면역증강제 플랫폼 기술을 적용한 재조합단백질 백신인 유코백-19(EuCorVac-19)의 임상 3상 중간결과가 확보됐다고 26일 밝혔다. 유바이오로직스는 국내 1/2상 임상시험을 통해서 이미 유코백-19의 안전성과 유효성을 확인한 바 있으며, 지난해 3분기부터 보건복지부 ‘코로나19 치료제 백신 신약개발사업단(단장, 묵현상)’의 지원으로 필리핀에서 임상 3상을 진행했다. 이번 임상 3상에서는 만 18세 이상의 필리핀 성인 약 2600명을 대상으로 했으며, WHO EUL에 등재된 아데노바이러스벡터 백신(ChAdOx1)을 대조백신으로 하여 면역원성에.. 2023. 7. 3. 이전 1 2 3 4 5 ··· 27 다음 반응형
